シングル・セル DNAシーケンス
全ゲノム増幅とNovogeneの専門知識の進歩は、研究者が容易にアクセスできる単一細胞の配列決定を行いました。 Novogeneは、単一細胞のDNAシークエンシングを含む単一細胞シークエンシング技術、豊富な経験を持つ少数のNGSプロバイダの一つです。私たちは、お客様に増幅、ライブラリー構築、シーケンシング、およびバイオインフォマティクス解析に最高品質のサービスを提供し、我々の結果は科学的journals.With単一細胞のDNAシークエンシングをリードで公開されている、細胞集団のゲノム異質性がで検討することができます個々のセルのレベル。
このような点変異と疾患と正常な発達過程中に発生したコピー数多型などの遺伝的変化は、単一細胞からのDNAの微量を使用してプロファイリングされています。アプリケーションは、単細胞と多細胞生物内の遺伝的多様性の解析、生殖系列細胞における染色体異常の検出、胚の着床前ゲノムスクリーニング、およびより多くの標的療法を開発するための腫瘍の遺伝子組成を定義が含まれています。
サービスの強み
- Leaderinsingle-cellgenomics
- We are one of the few providers of this technology, with the highest ranking in technical capability and experience, and publications in the field.
- Advancedamplificationmethods:
- e use the MALBAC (multiple annealing and looping based amplification cycles) PCR-based method, which provides uniform data while reducing rates of false positives and false negatives.
- Comprehensiveprocessing:
- ur single-cell sequencing services include amplification, library construction, sequencing, and bioinformatics analysis.
サービスの流れ
- SEQUENCING STRATEGY
- 350 bp insert DNA library
- HiSeq platform, paired-end 150 bp
- DATA QUALITY GUARANTEE
- Q30 ≧ 80%
- TURNAROUND TIME
- Amplification: within 10 working days from verification of sample quality.
- Library preparation and sequencing: within 22 working days
- Data analysis: 8 working days
- RECOMMENDED SEQUENCING DEPTH
- Sorted single cells should be stored in 1X PBS buffer (excluding calcium and magnesium) in a total volume of ? 2 μl. The stored cells should be freezed in liquid nitrogen and shipped out with dry ice
- For tumor sample: effective sequencing depth of 50x
- SAMPLE REQUIREMENTS
- We accept fresh single cells and laser captured single cells.
- Total volume: ≧ 10 μ